Taq DNA連接酶試劑是一種熱穩(wěn)定性連接酶，能夠催化磷酸二酯鍵的形成，使與同一互補靶 DNA 鏈雜交的兩條相鄰寡核苷酸鏈的 5′-磷酸末端和 3′-羥基末端通過磷酸二酯鍵相連。該連接反應只有當兩條寡核苷酸鏈與互補靶 DNA 配對，并且兩條寡核苷酸鏈之間沒有空隙的條件下才可發(fā)生（nicking DNA連接）。因此，可以用它來檢測單堿基替換。在 45℃-70℃ 范圍內，Taq DNA 連接酶均有活性。該酶經(jīng)耐熱性改造在95℃加熱5min后仍然保留全部活性。

應用

雙鏈DNA切刻的修復

用于Gibson組裝方法的建立

具有的耐熱性，適用LCR反應（Ligase Chain Reaction）

適用MLPA反應（Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification）

活性定義

1單位指 20μl反應體系中，50℃條件下，15分鐘內能使50%的1pmol的接頭片段（12 bp 粘性末端）發(fā)生連接所需要的酶量。

儲存

-20℃可保存兩年

Taq DNA連接酶試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

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