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ATCC細(xì)胞作為經(jīng)嚴(yán)格鑒定、質(zhì)量可控的標(biāo)準(zhǔn)化生物資源，在醫(yī)學(xué)研究中是核心工具之一，主要應(yīng)用于疾病機(jī)制研究、藥物研發(fā)、臨床診斷技術(shù)開發(fā)、疫苗研制及細(xì)胞治療基礎(chǔ)研究等領(lǐng)域，具體場(chǎng)景如下：疾病機(jī)制研究：解析病因與病理過(guò)程ATCC細(xì)胞（如腫瘤細(xì)胞系...

動(dòng)物細(xì)胞原代培養(yǎng)的方法有哪些動(dòng)物細(xì)胞原代培養(yǎng)是直接從活體組織中分離細(xì)胞并進(jìn)行shou次培養(yǎng)的技術(shù)，其核心是將組織塊分散為單細(xì)胞或小細(xì)胞團(tuán)，再模擬體內(nèi)環(huán)境促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。根據(jù)組織分散方式的不同，常用方法主要有以下4類：一、酶消化法（常用）利用蛋...

熒光定量PCR（qPCR）是一種通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR擴(kuò)增過(guò)程中熒光信號(hào)變化，實(shí)現(xiàn)核酸定量分析的分子生物學(xué)技術(shù)。其核心原理、熒光標(biāo)記體系及Ct值解讀，構(gòu)成了該技術(shù)的三大支柱。一、核心原理：實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與定量分析qPCR在傳統(tǒng)PCR基礎(chǔ)上引入熒光標(biāo)記...

pShuttle-CMV-N-Myc自行用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)N端Myctag(Myc標(biāo)簽)融合蛋白的重組腺病毒包裝用的穿梭質(zhì)粒。本穿梭質(zhì)粒構(gòu)建后，需要和預(yù)轉(zhuǎn)染了pAdEasy-1質(zhì)粒的BJ5183菌株(8107)以及重組腺病毒包裝細(xì)胞配...

在細(xì)胞生物學(xué)的研究領(lǐng)域，尤其是在肝臟相關(guān)的生理和病理學(xué)研究中，小鼠肝細(xì)胞AML12已經(jīng)成為一種廣泛應(yīng)用的模型系統(tǒng)。這些細(xì)胞不僅為我們揭示了肝臟的基本功能，還幫助科學(xué)家們更好地理解肝臟疾病的機(jī)制，為新藥的研發(fā)和治療方法的優(yōu)化提供了重要的實(shí)驗(yàn)平...

耐藥細(xì)胞雖對(duì)特定藥物不敏感，但可能因代謝壓力、基因表達(dá)異常（如抗凋亡基因過(guò)表達(dá)伴隨其他應(yīng)激通路激活），對(duì)其他刺激（如營(yíng)養(yǎng)缺乏、機(jī)械損傷、氧化應(yīng)激）更易發(fā)生凋亡。長(zhǎng)期培養(yǎng)中，細(xì)胞易因“隱性應(yīng)激”積累而逐漸失活（狀態(tài)變差、貼壁能力下降）。部分耐...

在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中，基因敲除（Knockout,KO）細(xì)胞株已經(jīng)成為探索基因功能、驗(yàn)證藥物靶點(diǎn)、模擬疾病機(jī)制的核心工具。依托CRISPR/Cas9技術(shù)，科研人員可以對(duì)特定基因進(jìn)行精準(zhǔn)、yonjiu性失活，極大提升了實(shí)驗(yàn)效率和可靠性。但要獲...

如何預(yù)防細(xì)胞污染？體外培養(yǎng)的細(xì)胞受到嚴(yán)重污染時(shí)，有時(shí)即使想盡各種辦法也難以挽回。因此，防止污染，預(yù)防是關(guān)鍵。只有將預(yù)防措施貫穿于整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)的始終，才能將發(fā)生污染的可能性降到最小程度。如何預(yù)防細(xì)胞污染？一般預(yù)防可從以下幾方面著手：1、從物品...

相信很多人一聽到引物二聚體的時(shí)候都會(huì)很憤怒，因?yàn)閹缀跷覀兠總€(gè)人都受到過(guò)它的折磨。它作為PCR的副產(chǎn)物，甚至有時(shí)候是主要產(chǎn)物充斥著我們的整個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程。你在被它折磨的不行不行的時(shí)候，你有想過(guò)它為什么總是出現(xiàn)在你的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中嗎接下來(lái)就讓我?guī)?..